احدث الأخبار

دراسة تكشف نقص المعرفة حول تأثير اضطرابات الغدة الدرقية على الخصوبة
أبرز المواد
ترقية مدير إدارة المحكمة العامة بمحافظة الدوادمي
منطقة الرياض
“الإفتاء” تطلق النسخة الثانية المطورة من تطبيق “اسألني”
أبرز المواد
الجوازات تمدد صلاحية التأشيرات السياحية لمدة 3 أشهر دون مقابل مالي
أبرز المواد
أمانة الجوف تؤكد على التزام مناديب التوصيل بالاشتراطات الصحية و 200 مخالفة و 600 انذار للمخالفين
منطقة الجوف
محافظ المزاحمية يعايد رجال الأمن بالميدان ومنسوبي الصحة
منطقة الرياض
قائد قوات الأمن البيئي يهنئ خادم الحرمين وولي عهده بعيد الفطر المبارك
منطقة الرياض
الأسهم الأمريكية تغلق على ارتفاع
أبرز المواد
دارة الملك عبدالعزيز تبث فيلما وثائقياً عن جهود المملكة في مكافحة الأمراض المعدية
أبرز المواد
الحسين: صناعة الكمامات القماشية فرصة كبيرة للأسر المنتجة والمنشآت الصغيرة
أبرز المواد
مجلس الوزراء المصري ينفي صدور تعميم بعدم توجه المواطنين للمستشفيات عند الشعور بأعراض كورونا
أبرز المواد
رجال الأمن بعسير يطبقون أوامر منع التجول وسط الأمطار
أبرز المواد
عاجل

المملكه تعلن عن خطة العودة التدريجية للحياة الطبيعية قبل منع التجول

هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر من عقاقير ضغط الدم

هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر من عقاقير ضغط الدم
http://almnatiq.net/?p=776165
المناطق - وكالات

أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، اليوم، تحذيرات لآلاف المرضى في الولايات المتحدة، تدعوهم إلى فحص أدوية ضغط الدم بسبب مخاوف من احتوائها على مواد كيميائية تسبب السرطان.
وطالبت الهيئة الأمريكية (FDA) المرضى أن يتوقفوا فورا عن استخدام أي أدوية بها حمض (NMB)، وفقا لما نقلته مجلة “فوربس” الأمريكية.
وأشارت في بيانها أنه يجب استبعاد حمض (N-Methylnitrosobutyric) من أدوية ضغط الدم، نظرا لما يحتويه من شوائب قد تسبب السرطان “لكنه للأسف يظهر في العديد من الأدوية وبمستويات مرتفعة”.
وعلى الفور، قامت شركة تورنت للصناعات الدوائية المحدودة باستدعاء أدوية يتناولها مرضى ضغط الدم وهي أقراص مثل (Losartan Potassium Tablet USP) وأقراص Losartan Potassium / hydrochlorothiazide.
ويتضمن إعلان الهيئة الأمريكية 5 أدوية أخرى تحتوي على الحمض المسرطن لتضاف إلى الكثير من أدوية ضغط الدم التي تم استدعاؤها في الأشهر الـ14 الماضية.
وكانت الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولايات المتحدة وأوروبا قالت، الأسبوع الماضي، إنها تراجع سلامة عقار رانيتيدين، الذي يستخدم لعلاج الحموضة، والمعروف باسمه التجاري “زانتاك” بعدما عثرت على آثار شوائب قد تسبب السرطان في بعض نسخ الدواء.
وذكرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية أنها اكتشفت الشوائب التي يطلق عليها اسم “إن-نيتروسوديميثيلامين” في بعض العقاقير التي توجد بها مادة رانيتيدين.
وأشارت الهيئة الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية إلى أنهما سيراجعان سلامة العقار، لكنهما لا ينصحان المرضى حاليا بالتوقف عن تناوله، وفقا لـ”سكاي نيوز”.
وكانت صيدلية فاليشور، وهي صيدلية إلكترونية تختبر العلاجات، التي تبيعها لرصد أي عيوب، أول من أبلغ الجهات التنظيمية بشأن الشوائب في عقاقير رانيتيدين.

التعليقات (٠) اضف تعليق

التعليقات مغلقة