احدث الأخبار

طلاب وطالبات جامعة الجوف يؤدون الاختبارات التحصيلية للفصل الجامعي الأول
منطقة الجوف
إدارة “تعليم الجوف” تختتم ورشة عمل لمراجعة ضوابط تكليف القيادات
منطقة الجوف
العراق.. الرصاص الحي يوقع جرحى في صفوف المتظاهرين
أبرز المواد
اكتشاف مادة خطيرة جديدة في السجائر الإلكترونية
أبرز المواد
قائد العمليات المشتركة في اليمن: مليشيا الحوثي المدعومة من إيران في انهيار تام
أبرز المواد
اول شركة سعودية تهتم بصناعة طائرة بدون طيار باسم المملكة
أبرز المواد
إدارة “تعليم الجوف” تستعد لاستضافة مسابقة المسرح المدرسي
منطقة الجوف
الأمير خالد بن الوليد يدشن الهوية الجديدة لرابطة دوري فرق الأحياء لكرة القدم
أبرز المواد
نائب أمير الرياض يفتتح معرض الرياض للسيارات في الجنادرية
منطقة الرياض
أمير الشرقية : خادم الحرمين الشريفين وسمو ولي العهد حريصان على تنمية قطاع السياحة
المنطقة الشرقية
الأمير سعود بن نايف يعزي في وفاة “سلطان بن زايد”
أبرز المواد
رئيس الهلال الأحمر: الخطاب الملكي يعزز مسيرة التنمية الرائدة التي تشهدها المملكة
أبرز المواد

تجربة واعدة لأداة التحرير الجيني المثيرة للجدل في مكافحة السرطان

تجربة واعدة لأداة التحرير الجيني المثيرة للجدل في مكافحة السرطان
http://almnatiq.net/?p=795855
المناطق_الرياض

استخدم العلماء، في تجربة تعد الأولى من نوعها، أداة تحرير الجينات CRISPR، لضبط الحمض النووي للخلايا المناعية للأشخاص، على أمل محاربة السرطان

وتشير البيانات الأولية من التجربة، إلى أن هذه التقنية آمنة للاستخدام في معالجة مرضى السرطان

وقال البروفيسور إدوارد شتادماور، أستاذ علم الأورام بجامعة بنسلفانيا، لـ “أسوشيتيد برس”: “هذا دليل على أننا نستطيع القيام بأمان تحرير جينات هذه الخلايا”، وأضاف: “ما يزال العلاج غير جاهز بالكامل، لكنه بالتأكيد واعد للغاية”

وحتى الآن، تلقى ثلاثة مرضى فقط هذا العلاج الرائد، اثنان منهم مصابان بسرطان دم يسمى المايلوما المتعددة، والثالث مصاب بسرطان النسيج الضام، وفقا لبيان صادر عن جامعة بنسلفانيا

وتمكن العلماء من إزالة الخلايا وتحريرها وإعادتها بأمان إلى أجسام المرضى، وتم قياس السلامة من حيث الآثار الجانبية، ووجدوا أنه لا توجد أي آثار جانبية خطيرة من العلاج

وقالت جينيفر دودنا، عالمة الكيمياء الحيوية بجامعة كاليفورنيا في بيركلي، التي لم تشارك في الدراسة، والتي كانت أول من اكتشف CRISPR مع فريقها وطورتها: “إنني متحمسة جدا لهذا الأمر”

وتسمح تقنية CRISPR للعلماء بقص أجزاء محددة من الحمض النووي من الشيفرة الوراثية للخلية ولصقها في مقاطع جديدة إذا رغبوا بذلك

وطبق شتادماور وزملاؤه هذه التقنية على الخلايا التائية (T-cell)، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تهاجم الخلايا المريضة والسرطانية في الجسم

ويستخدم السرطان عدة حيل للانزلاق تحت رادار الخلايا التائية، لكن مع استخدام التحرير الجيني بواسطة CRISPR، يهدف العلماء إلى مساعدة الخلايا المناعية على اكتشاف الأورام بعيدة المنال ومهاجمتها بشكل أكثر كفاءة

وقام الفريق بحذف 3 جينات من الخلايا، ربما كانت تعوق قدرتها على مهاجمة السرطان، وأضافوا إليها جينا رابعا لمساعدتها في أداء مهامها والسيطرة على المرض

وحتى الآن نجحت الخلايا المعدلة داخل أجساد المرضى في المرحلة الأولى، وتضاعفت على النحو المنشود، لكن من غير الواضح ما إذا كانت ستشن هجوما فتاكا على الخلايا السرطانية ومتى سيحدث ذلك

وعولج المرضى في يناير وأبريل وأغسطس، حيث تمت متابعة أول مريض لمدة 6 أشهر على الأقل، ويقول العلماء إن الخلايا تبدو وكأنها تفعل ما كان يأمله العلماء دون إحداث أي آثار سلبية مهمة

وأشار الفريق إلى أن الخطوة التالية هي علاج مرضى إضافيين كجزء من تجربة ستضم في النهاية 18 مريضا يعانون من أنواع مختلفة من السرطان

وسيتم تقديم نتائج السلامة المبكرة الشهر المقبل في اجتماع للجمعية الأمريكية لأمراض الدم في أورلاندو بفلوريدا، وفقا لبيان جامعة بنسلفانيا

التعليقات (٠) اضف تعليق

اضف تعليق

بريدك الالكترونى لن نقوم بأستخدامه. الحقول المطلوبه عليها علامة *

You may use these HTML tags and attributes:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*